Die Bundesregierung hat für 2026 bislang 600 Arzneimittel mit Lieferengpässen genannt. Der Deutsche Bundestag veröffentlichte die Zahlen am 6. November 2026 in einer Zusammenfassung der Regierungsantwort auf eine Kleine Anfrage. Erfasst sind Produkte im Zuständigkeitsbereich des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Ob Patientinnen und Patienten ein Mittel tatsächlich nicht erhalten, hängt auch davon ab, welche Alternativen verfügbar sind.
Was bisher feststeht
- Die 600 betroffenen Produkte stammen aus einem Bestand von rund 104.000 verkehrsfähigen Arzneimitteln in der Zuständigkeit des BfArM.
- In der Regierungsantwort ist von 415 Meldungen zu versorgungsrelevanten und 171 Meldungen zu versorgungskritischen Wirkstoffen die Rede.
- Für die laufende Beobachtung und mögliche Eingriffe gelten die Regeln des § 52b Arzneimittelgesetz.
Was zählt die Bundesregierung?
Die Zahl 600 bezieht sich auf Produkte, die im laufenden Jahr von einem Lieferengpass betroffen waren. Sie gibt weder einen Stichtagsbestand noch die Zahl der Patientinnen und Patienten an, denen ein Medikament fehlte. Die Bundesregierung weist darauf hin, dass andere Präparate oder Darreichungsformen verfügbar sein können. Ein Lieferproblem bei einem Produkt kann deshalb bestehen, während die Versorgung für die betreffende Behandlung weiter möglich bleibt.
Bei den Angaben zu versorgungsrelevanten und versorgungskritischen Wirkstoffen zählt die Antwort Meldungen. Das ist eine andere Einheit als die Zahl betroffener Produkte. Die veröffentlichte Zusammenfassung nennt keinen vergleichbaren Vorjahreswert für denselben Zeitraum und dieselbe Produktgruppe. Aus ihr lässt sich daher keine Veränderung zum Vorjahr ableiten.
Was können Behörden bei einem Engpass tun?
Das Arzneimittelgesetz verpflichtet Pharmaunternehmen und Großhändler, die bestimmte tatsächlich in Verkehr gebrachte Arzneimittel vertreiben, zu einer angemessenen und kontinuierlichen Bereitstellung. Vollversorgende Großhändler müssen grundsätzlich einen Vorrat in Höhe des durchschnittlichen Bedarfs für mindestens zwei Wochen vorhalten. Für die Arzneimittel auf einer besonderen Liste nach dem Sozialgesetzbuch gilt ein Mindestvorrat von vier Wochen. Das sind Vorgaben für den Großhandel, keine Angaben darüber, wie lange ein einzelnes Präparat vor Ort verfügbar ist.
Das BfArM veröffentlicht nach dem Gesetz sowohl gemeldete Lieferengpässe als auch eine aktuelle Liste der Engpässe bei Arzneimitteln mit versorgungsrelevanten oder versorgungskritischen Wirkstoffen. Ein Beirat beobachtet und bewertet die Versorgungslage. Bei einem drohenden oder bestehenden versorgungsrelevanten Engpass kann die zuständige Bundesoberbehörde nach Anhörung des Beirats Maßnahmen anordnen. Dazu kann eine Kontingentierung gehören. Bei Arzneimitteln mit versorgungskritischen Wirkstoffen kommt unter diesen Voraussetzungen auch eine Anordnung zur Lagerhaltung infrage.
Auf Anforderung des BfArM müssen Pharmaunternehmen, Hersteller und Großhändler unter den gesetzlichen Voraussetzungen etwa Bestände, Produktionsdaten und Absatzmengen melden. Krankenhausapotheken und krankenhausversorgende Apotheken können zur Meldung verfügbarer Bestände verpflichtet werden. Für bestimmte Fertigarzneimittel verlangt das Gesetz zudem regelmäßige Daten von Pharmaunternehmen mit höchstens acht Wochen Abstand zwischen den Meldungen. Damit stehen der Behörde für die Bewertung konkreter Fälle weitere Angaben zur Verfügung, die in der Gesamtzahl aus der Regierungsantwort nicht enthalten sind.
Für die stationäre Versorgung gilt ein eigener Informationsweg: Wird einem Pharmaunternehmen ein Lieferengpass bei einem verschreibungspflichtigen Mittel für die stationäre Behandlung bekannt, muss es im Rahmen seiner Verantwortung die Krankenhäuser umgehend informieren. Die Bundestagsmeldung kündigt keine neue Einzelmaßnahme für eines der 600 Produkte an. Ob sich ein Engpass zuspitzt oder erledigt, lässt sich bei einzelnen Produkten an den laufenden Veröffentlichungen des BfArM und gegebenenfalls an Maßnahmen der zuständigen Behörde verfolgen.
